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作者:劉陽明
作者(外文):Yang-ming Liu
論文名稱:論人體試驗之國際規範:從傳統到後基因體的研究
論文名稱(外文):International Norms about Human Experiment:Traditional Genomics and Post-Genomics Research
指導教授:李瑞全
學位類別:碩士
校院名稱:國立中央大學
系所名稱:哲學研究所在職專班
舊系所名稱:哲學研究所碩士在職專班
學號:93134016
畢業學年度:97
語文別:中文
論文頁數:148
中文關鍵詞:人類基因組與人權宣言貝爾蒙報告書人體試驗紐綸堡守則
外文關鍵詞:human subject experimentNuremburg CodeBelmont Report
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以人作為試驗藥物的對象,在20 世紀前出現不多,也較沒有不道德的爭議。
20 世紀開始有許多濫用醫療試驗的事情發生,引起不少爭議性。美國、德國、
日本先後出現不人道的人體試驗。為了規範世界各國避免將人體試驗濫用,因此
國際上先後陸續發展出『紐倫堡守則』、『赫爾辛基宣言』、『涉及人體之醫藥研究
的國際倫理指引』、『貝爾蒙報告書』等重要文獻。這些文獻明確訂定有關人體試
驗研究倫理的規範。直到20 世紀末21 世紀年初,人類基因體進入後基因體時代、
研發各種基因的技術,其中涉及基因人體試驗的基因技術有基因治療、基因增
強、人類胚胎幹細胞的研究、醫藥的研究等,為了避免世界各國因基因科技所帶
來的經濟效益大,在競爭之中可能會發生違反倫理與人道事件的狀況。因此、聯
合國依據世界人權宣言制訂相關規範『人類基因組與人權宣言』『世界人類基因
資料宣言』『世界生命倫理宣言』作為普遍的國際倫理規範。
本文綜述和分析自20 世紀以來有關人體實驗的各國和國際的守則或宣言,
包括20 世紀初的德國法令,和二次大戰時納粹黨在猶太人身上所作的不人道實
驗所引發的紐綸堡守則,以及美國在本土所作的傷害受試者的案例,所引發的貝
爾蒙報告書等。本文原則主義所列舉的尊重自律、仁愛、不傷害和公義原則分析
各國這些條文和國際宣言的規範內容,以建立一評審的架構,並進而分析在後基
因體時代涉及人體試驗產生的問題。由此得出在人體實驗規範中。關於受試者生
命健康安全方面必須嚴格監控所產生的症狀,此時嚴格篩選受試者就非常重要。
同時必定要完成風險利益評估有絕對必要性,必須確保受試者從中獲得利益大於
所受到的傷害,為了能完成風險利益評估的最好方式就是透過已建立好的倫理審
查與監控的機制進行審查,絕對不能流於形式。在受試者方面需貫徹告知同意原
則,同時為了避免受試者的傷害也必須建立一套有關人體試驗的保險機制。關於
基因隱私的問題,基因資訊絕對必須給予保障不得任意公開,以及隱私權與知情
權的兩難衝突的問題,如果基因缺陷涉及生命安全時,就有必要讓家族成員知
情,夫妻之間也必須為家庭與下一代負責,所以必須滿足雙方的知情權。最後,
關於涉及社會公正問題,為了避免基因科技只有富人享有的情形,必須由政府依
據聯合國規範制訂成果利益分享的規範。例如可考量納入全民健保制度或另制訂
其他的共享機制。關於弱勢族群的權益也必須特別的保障。
最後,本文進行國內外相關人體試驗規範試著從試驗前、中、後進行比較,
試驗設計方面必須考量無行為能力時是否尊重未成年人的意見或是只尊重父母
親意見情形,當兩者相衝突時,應如何規範等課題。試驗審查方面倫理審查委員
會絕對不能流於形式必須審慎的審查,才能發揮應有的審查機制功能,增加衛生
署有定期檢查、不定期抽查的規定,同時增加醫療機構的定期報告及遇到緊急狀
況時應即向中央主管機關報告的義務。試驗期間,建議除了醫療法明訂罰則,給
予醫療機構警惕不能忽視受試者的醫療權益。更重的是基因隱私的部分,各國應
遵守國際國際人類基因資料宣言規定,努力保護個人隱私,同時所有的基因資料
不應向第三者披露,也不能讓他們查詢基因相關資訊。試驗後的基因成果分享機
制,建議國內相關單位可建立人體試驗分配利益機制,且必須符合公平公正的原
則。
Before 20th Century, there were few experiments on human being and mostly
were morally acceptable. There are more and more experiments employing human
subjects and cases of abuse abound. In United States, Germany and Japan there
were revealed many cases of inhuman treatment of subjects in experiments.
International associations set up a number of important rules such as the Nuremburg
Code, Helsinki Declaration, Belmont Report and others. These documents specified
the rules for human experiments. By the end of the 20th and the beginning of 21st
century, the Human Genome Project brought into view a new wave of different
experiments such as those concern genetic therapy, embryonic stem cell research,
pharmacogenomics and others. United Nation consequently issued a number of
declarations such as Declaration of Human Genome and Human Rights, International
Declarations on Bioethics, so as to provide a universal guideline for the field.
Using the four basic principles of respect for autonomy, benevolence and
non-maleficience and justice, this thesis examines the various code of ethics and
declarations on ethical conducts in human subject research and experiment and builds
up an evaluation framework , which is subsequently applied to the post genome era as
well as the situations in Taiwan. The basic elements of an ethical experiment
involving human subjects include the strict regulation and monitoring of such
research, with special emphasis on the safety and health of the subject. The selection
of subjects becomes very significant. It is also emphasis that risk and benefit
analysis and the benfit of the subjects should out-weight the harm to them. An
adequate insurance mechanism need be introduced. Applying to genetic research,
confidentiality needs be uphold, the dilemma of privacy and right to know and
sometimes not to know is very intrique. It is contended that when it involves life
and death, family members have the right to know. Furthermore, married couples
are responsible for their child and should respect each other’s the right to know.
Lastly, government must regulate the sharing of the benefit and burden of the
population according to rules set down by the United Nation in order to avoid the
monopoly of the wealthy in advance genetic technology. It is proper to consider the
employment of genetic therapy into the universal health insurance. The vulnerable
groups such as rare disease groups need be taken special care of.
目錄
第一章 導論-------------------------------------------------------------------------- 1
第一節 研究動機與目的------------------------------------------------------------------- 1
第二節 文獻回顧-----------------------------------------------------------------------------4
第三節 章節安排----------------------------------------------------------------------------11
第二章 人體試驗歷史發展------------------------------------------------------ 12
第一節 德國的人體試驗歷史發展------------------------------------------------------12
第二節 美國60年代人體試驗歷史發展---------------------------------------------- 20
第三節 國際人體試驗倫理規範發展方向---------------------------------------------25
第三章 人體試驗倫理守則之基礎分析---------------------------------------30
第一節 尊重自律原則-------------------------------------------------------------------- 30
第二節 不傷害與仁愛原則--------------------------------------------------------------45
第三節 公平正義原則---------------------------------------------------------------------50
第四章 後基因體時代涉及基因人體試驗之倫理分析--------------------59
第一節 現代生物技術之倫理問題-----------------------------------------------------59
第二節 受試者之生命與健康的安全性----------------------------------------------61
第三節 受試者之基因隱私與基因歧視----------------------------------------------65
第四節 基因人體試驗與人性尊嚴-----------------------------------------------------71
第五節 基因人體試驗之社會公正-----------------------------------------------------76
第五章 綜觀台灣人體臨床試驗------------------------------------------------85
第一節、台灣臨床試驗進展--------------------------------------------------------------85
第二節、台灣臨床試驗現況問題檢視-------------------------------------------------89
第三節、國內外規範比較-----------------------------------------------------------------92
第四節、結論---------------------------------------------------------------------------------98
參考書目----------------------------------------------------------------------------------------------99
附錄一 紐倫堡守則---------------------------------------------------------------------------- 103
附錄二 赫爾辛基宣言------------------------------------------------------------------------- 104
附錄三 Belmont Report------------------------------------------------------------------------- 107
附錄四 CIMO/WHO國際倫理準則---------------------------------------------------------- 109
附錄五 聯合國世界人類基因組與人權宣言---------------------------------------------- 115
附錄六 聯合國世界人類基因資料宣言-----------------------------------------------------124
附錄七 聯合國世界生命倫理與人權宣言--------------------------------------------------139
一、中文專書
李瑞全,朱建民,葉保強,(合著),2005,《應用倫理與現代社會》,台北:國立
空中大學。
李瑞全,1999,《儒家生命倫理學》,台北:鵝湖出版社,初版。
李瑞全(編),2008,《後基因體世界之人體實驗教育暨國際學術研討會論文集》,
中壢:國立中央大學。
李瑞全(編),2008,《後基因體之健康照護與人體試驗國際研討會論文集》,中
壢:國立中央大學。
李瑞全,蔡篤堅(合編),2008,《醫療倫理告知--理論與實務》,台北:五南書局,
初版。
林火旺,1999,《倫理學》,台北:五南書局,初版。
林志六,2008,《新藥開發與臨床試驗》,台北:秀威資訊。
尉遲金,2007,《生命倫理》,台北:華都文化事業有限公司。
蔡甫昌,2007,《臨床倫理病案討論》,台北:橘井文化事業有限公司。
劉魏(譯),約瑟夫,波斯科(Joseph E.Persico),民國85,《紐倫堡大審》(Nuremberg
Infamy on Trial),台北市:麥田出版社,初版。
二、中文期刊、論文
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訊》第十九期,中壢:國立中央大學哲學研究所,頁39-45。
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行政院衛生署,頁32-35。
李瑞全,2003,<基因疾病,基因治療與醫療保健>,李瑞全、蔡篤堅合編,《基
因治療與倫理、法律、社會意涵論文選集》,台北:唐山出版社,頁29-52。
李瑞全,2001,<人體實驗之倫理規範>,《應用倫理通訊》第十九期,中壢:
國立中央大學哲學研究所,頁9-11。
李崇僖,2007,<人體基因研究之倫理規範問題初探>,《月旦法學雜誌》第141
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林志六,2000,《人體基因治療規範機制之研究-以機構內審查制度為中心》,台
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時國銘,2001,<人體實驗之國際倫理規範:歷史的考察>,《應用倫理通訊》
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廖淑鈴,2001,<談醫院中人體試驗委員會>,《應用倫理通訊》第十九期,中
壢:國立中央大學哲學研究所應用倫理學研究室,頁25-30。
賴志銘,2001,<以人類為受試者之生物醫學研究之國際倫理準則>,《應用倫
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